一、??????? 貨號

??? NB10-008

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：8%

梳齒孔：10孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量50μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

一、??????? 貨號

??? NB10-010

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：10%

梳齒孔：10孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量50μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

一、??????? 貨號

??? NB10-012

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：12%

梳齒孔：10孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量50μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

? ? ? 一、??????? 貨號

??? NB10-420

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：4-20%

梳齒孔：10孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量50μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB10-816

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：8-16%

梳齒孔：10孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量50μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB12-008

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：8%

梳齒孔：12孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量30μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB12-012

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：12%

梳齒孔：12孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量30μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB12-010

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：10%

梳齒孔：12孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量30μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB12-420

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：4-20%

梳齒孔：12孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量30μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB12-816

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：8-16%

梳齒孔：12孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量30μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB17-008

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：8%

梳齒孔：17孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量20μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB17-010

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：10%

梳齒孔：17孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量20μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB17-012

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：12%

梳齒孔：17孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量20μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB17-816

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：8-16%

梳齒孔：17孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量20μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NB17-420

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：4-20%

梳齒孔：17孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量20μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?

一、??????? 貨號

??? NG10-008

二、??????? 簡介

?????? 預制膠濃度：8%

梳齒孔：10孔；

每孔容積：每孔最大樣品容量50μl 。

預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；

預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；

三、??????? 儲存溫度

2-8℃冷藏，不可冷凍。

四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）

????? 1、電泳條件

????? 2、分離范圍

?

五、??????? 簡要說明

該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。

六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明

1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。

3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。

4.??? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.??? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.??? 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。

七、??????? Native PAGE 電泳操作說明

1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。

注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN₃）防腐劑，請佩戴手套操作。

2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。

3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。

4.????? 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。

5.????? 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。

6.????? 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。

?